景昱医疗如何把 DBS 从成瘾扩展到强迫症
景昱医疗用于难治性阿片类药物成瘾的脑机接口双靶点 DBS 系统 Neurestora® 已于 2025 年 12 月获国家药监局批准上市,2026 年 6 月完成全球首例商业化植入。
推荐理由:文章梳理了景昱医疗从帕金森病 DBS 延伸到成瘾与强迫症治疗的路径,并给出随机双盲试验的应答率数据。
景昱医疗用于难治性阿片类药物成瘾的脑机接口双靶点 DBS 系统 Neurestora® 已于 2025 年 12 月获国家药监局批准上市,2026 年 6 月完成全球首例商业化植入。
推荐理由:文章梳理了景昱医疗从帕金森病 DBS 延伸到成瘾与强迫症治疗的路径,并给出随机双盲试验的应答率数据。
湖北日报报道称,同济医院、协和医院等机构已开展脑机接口临床试验超过 60 项,其中超过 60% 为外省企业委托,湖北由此形成全国规模最大的脑机接口临床研究集群。
推荐理由:从定价、标准到病房转化,梳理湖北以临床资源牵引脑机接口产业化的路径与制度细节。
湖北同济医院、协和医院等机构已开展脑机接口临床试验超过 60 项,其中超过 60% 为外省企业委托,形成全国规模最大的脑机接口临床研究集群。
推荐理由:文章梳理了湖北以临床资源和收费定价为支点推进脑机接口落地的路径,可与北京、上海、深圳的路线作对照。
文章按企业—医院搭档梳理中国脑机接口转化进度:博睿康 NEO 系统于 2026 年 3 月 13 日获国家药监局批准注册,7 月 13 日在复旦大学附属华山医院完成获批后首例植入,上市前确证性临床覆盖 11 家中心、32 名受试者。
推荐理由:按企业—医院组合梳理中国脑机接口各条线的阶段差异,并区分获证、注册临床与早期植入的口径。