景昱医疗如何把 DBS 从成瘾扩展到强迫症
景昱医疗用于难治性阿片类药物成瘾的脑机接口双靶点 DBS 系统 Neurestora® 已于 2025 年 12 月获国家药监局批准上市，2026 年 6 月完成全球首例商业化植入。
推荐理由：文章梳理了景昱医疗从帕金森病 DBS 延伸到成瘾与强迫症治疗的路径，并给出随机双盲试验的应答率数据。
#临床/植入
搜狐网精选AI 评分8080 dev.ua精选AI 评分6060 OpenAI 投资的 Coherence Neuro 测试脑植入体识别肿瘤电信号
OpenAI 投资的初创公司 Coherence Neuro 正在开发一种用 AI 识别肿瘤生长相关电信号、并以电脉冲回应的脑植入体。公司称已在动物中识别出与肿瘤变化相关的电信号，今夏在澳大利亚 3 名患者切除脑肿瘤手术中植入约半小时测试记录能力后取出，具体结果尚未公布。目前研究人员正在另外 7 名患者身上测试该器件，同时检验其能否输出电脉冲。
推荐理由：材料交代了 Coherence Neuro 在 3 名患者身上完成的短期植入测试，以及正在进行的 7 人试验，读者可据此判断该路线所处的早期阶段。
新浪财经精选AI 评分8080 博睿康冲刺科创板，25 亿元募资对应 50 亿元估值对赌
博睿康科创板 IPO 申请已获受理，计划募资 25 亿元，并与战略投资股东约定上市估值不低于 50 亿元、融资额不低于 5 亿元。其 NEO-ONE SCI 植入式脑机接口手部运动功能代偿系统于 2026 年 3 月获国家药监局批文，7 月启动商业化以来完成 13 套销售、8 例终端植入，报告期内尚未确认收入。
推荐理由：从获批产品、招股书财务到对赌条款，这篇把博睿康冲刺科创板的资金与商业化进度放在一起呈现。
新浪财经精选AI 评分8282 诺尔康 WH-01A 听觉脑干植入体获 NMPA 批准上市
诺尔康宣布其 WH-01A 听觉脑干植入体于 2026 年 10 月 20 日获得国家药品监督管理局创新产品注册申请批准，成为国内首个获批的听觉神经接口产品。该产品拥有 16 个电极触点，直接对脑干中枢神经进行电刺激，适用于内耳严重畸形或耳蜗神经缺失的患者。
推荐理由：原文交代了这款听觉脑干植入体的电极通道数、临床试验有效率与获批时间，读者可据此判断国产听觉脑机接口走到了哪一步。
搜狐网精选AI 评分7575 微灵医疗发布全国首例闭锁综合征植入式脑机接口修复临床成果
10 月 21 日，微灵医疗在深圳举办的粤港澳大湾区国际脑机接口产业创新大会上发布全国首例闭锁综合征患者植入式脑机接口修复临床成果。患者因脑干出血全身瘫痪，植入全植入式脑机接口系统并完成标准化闭环康复训练后，左手 Fugl-Meyer 运动功能评分从 0 分升至 14 分，可独立完成抓握水瓶、抬起手腕等动作。创始人李骁健称企业采用修替一体路线，短期做功能替代，长期依托闭环训练激发神经可塑性。
推荐理由：原文给出闭锁综合征患者植入后的 Fugl-Meyer 评分变化和具体动作恢复情况，可据此判断这条康复路线的当前阶段。
公众号：脑机接口社区精选AI 评分6262 Coherence 获 4500 万美元融资，用脑植入物治疗胶质母细胞瘤
Coherence 获得由 OpenAI Startup Fund 和 Founders Fund 参与的 4500 万美元投资，用于推进其 SOMA 植入系统针对胶质母细胞瘤的首次长期人体临床试验，并申请 FDA 突破性医疗器械认定。
推荐理由：原文梳理了从胶质瘤神经-肿瘤突触研究到 Coherence 设备设计的链条，并区分了术中 30 分钟测试与长期植入之间的距离。
公众号：脑机接口研究发展联盟精选AI 评分7878 博睿康更新科创板招股书，拟募资 25 亿元，NEO-ONE SCI 已售出 13 套
博睿康于 2026 年 9 月 29 日更新科创板招股书，拟募资 25 亿元，核心产品 NEO-ONE SCI 定价 47.5 万元/套，已完成 27 个省份挂网、售出 13 套、完成 8 例终端植入，在手及意向订单超 70 套。
推荐理由：原文给出 NEO-ONE SCI 的定价、销量与 32 例临床数据，可据此判断这款已获批产品商业化的真实进度。
温州新闻精选AI 评分7575 暖芯迦视觉脑机接口首例患者恢复书写，计划 2026 年完成 30 例植入
杭州暖芯迦的视觉脑机设备在浙江省人民医院完成首例患者植入，失明多年的灵灵术后开机第二天产生清晰光感，经训练后可书写汉字、独立室内行走，理论视力达 0.1。该设备通过眼镜摄像头将图像转为电信号，经植入眼底的 320 通道高密度电极阵列刺激视网膜神经。
推荐理由：报道给出首例患者术后开机第二天的光感表现与理论视力 0.1，并交代 2026 年 30 例植入计划与多中心布局。
世界新聞網精选AI 评分6262 协和医院研发脑机接口精细运动重建系统，助偏瘫患者弹奏乐曲
华中科技大学同济医学院附属协和医院称研发出中国首个基于高通道矩阵式电刺激的脑机接口精细运动重建系统，一名 39 岁偏瘫患者经近两个月训练后可连贯弹奏小星星等简单乐曲。该患者右手手腕可自主翻转 90 度，无需设备辅助也能持笔工整书写姓名。报道同时提到，中国药监局今年 3 月批准博睿康植入式手部运动功能代偿系统（NEO）上市，适用于颈段脊髓损伤所致四肢瘫患者。
推荐理由：报道给出患者训练时长与手腕翻转角度等具体指标，可据此判断精细运动重建路线目前达到的功能水平。
极目新闻精选AI 评分6060 湖北形成全国最大脑机接口临床研究集群
湖北日报报道称，同济医院、协和医院等机构已开展脑机接口临床试验超过 60 项，其中超过 60% 为外省企业委托，湖北由此形成全国规模最大的脑机接口临床研究集群。
推荐理由：从定价、标准到病房转化，梳理湖北以临床资源牵引脑机接口产业化的路径与制度细节。
欧洲头条精选AI 评分7272 暖芯迦视觉脑机接口首例患者恢复书写，2026 年计划完成 30 例植入
杭州暖芯迦的视觉脑机接口设备在浙江省人民医院完成首例植入，失明多年的患者灵灵术后开机第二天产生清晰光感，经训练后可书写汉字、独立室内行走，理论视力可达 0.1。
推荐理由：报道披露了暖芯迦视觉脑机接口首例患者的康复细节与 2026 年 30 例植入计划，可据此了解视网膜路径的临床推进节奏。
长江网精选AI 评分6262 记者探访武汉大学中南医院耳鸣脑机接口研究型病房
长江日报记者探访武汉大学中南医院全国首家以慢性耳鸣为主要适应症的脑机接口研究型病房，患者经脑电和近红外筛查后佩戴电极帽接受无创治疗。该项目由该院功能神经外科主任熊南翔主导，今年 2 月底首批患者入组，截至 9 月 30 日累计完成 501 例临床治疗，整体治疗有效率超 74.1%，患者睡眠改善率达 91.9%。两位受访患者表示症状仍有反复波动，其中一位曾在夜间短暂感到耳鸣消失。
推荐理由：记者进入武汉大学中南医院的耳鸣脑机接口研究型病房，记录患者治疗流程与两位受试者的主观感受，并给出累计治疗例数与有效率。
公众号：神经新境精选AI 评分8080 博睿康 NEO 多中心注册临床试验达标，1 年随访 81.5% 患者单手评分提升超 6 分
博睿康发文称，NEO 多中心注册临床试验 100% 达标，帮助患者重建手部运动功能。1 年随访数据显示，81.5% 患者单手评分提升超 6 分，获得显著临床获益。全球首例硬脑膜外脑机接口植入患者已完成 3 年长期随访，该方案在采集高质量颅内脑电信号的同时可降低侵入式手术的神经损伤风险。
推荐理由：原文给出多中心注册临床试验的达标比例和 1 年随访评分变化，读者可据此判断硬脑膜外方案在运动功能修复上的进展。
公众号：神经新境精选AI 评分6767 Neuralink VOICE 试验参与者 Kenneth Shock 直播用意念语音答网友问
10 月 18 日，Neuralink VOICE 临床试验参与者 Kenneth Shock 通过植入的 N1 脑机接口系统，用意念实时回答网友提问，并以患病前原声合成语音输出。
推荐理由：文章记录了 VOICE 试验参与者用 N1 实时答问的过程，并交代了延迟、准确率等使用限制，可据此了解意念语音目前的实际状态。
央广网精选AI 评分6262 湖北形成全国最大脑机接口临床研究集群，超六成试验来自省外委托
湖北同济医院、协和医院等机构已开展脑机接口临床试验超过 60 项，其中超过 60% 为外省企业委托，形成全国规模最大的脑机接口临床研究集群。
推荐理由：文章梳理了湖北以临床资源和收费定价为支点推进脑机接口落地的路径，可与北京、上海、深圳的路线作对照。
搜狐网精选AI 评分6262 湖北形成全国最大脑机接口临床研究集群，60 多项试验超六成来自省外
湖北同济、协和等医疗机构已开展脑机接口临床试验超过 60 项，其中超过 60% 为外省企业委托，形成全国规模最大的脑机接口临床研究集群。
推荐理由：梳理湖北以临床资源和收费定价为支点推进脑机接口产业化的路径，可与北京、上海、深圳模式对照。
公众号：脑机接口社区精选AI 评分7272 Science Corporation 完成首例斯塔加特病患者 PRIMA 芯片植入
Science Corporation 宣布已将视力恢复芯片 PRIMA 植入首位斯塔加特病患者体内，手术于 5 月在澳大利亚悉尼眼科医院完成，属于正在进行的临床试验。患者佩戴带摄像头的眼镜，眼底 2 毫米乘 2 毫米的植入物相当于人工感光细胞，第一次康复训练中看到字母，第二次训练中读出一个单词。PRIMA 已在欧洲获批用于地图样萎缩患者，霍达克称下一代产品正在研发，预计明年进入人体试验。
推荐理由：原文交代了 PRIMA 的植入尺寸、患者术后训练表现和下一代产品时间表，可据此判断视网膜假体路线的当前阶段。
DongA Science精选AI 评分6060 Neuralink 发布 VOICE 试验视频，展示 ALS 患者用脑信号合成语音
Neuralink 于 9 月 19 日发布语音恢复临床试验 VOICE 的视频，主角是第三位受试者、ALS 患者 Terry。研究团队设计的系统检测患者尝试说话时产生的神经信号并输出为语音，视频中 Terry 说出的句子被实时显示在屏幕上，并以合成语音播放。Terry 的妻子 Lori 称他重新找回了声音，Terry 也通过电脑向妻子说出“I love you”。
推荐理由：Neuralink 公布 VOICE 试验第三位受试者的视频，读者可从中看到语音解码在 ALS 患者日常沟通中的实际表现。
TechCrunch精选AI 评分6262 Science Corporation 为首例 Stargardt 病患者植入 PRIMA 视觉芯片
Science Corporation CEO Max Hodak 在 TechCrunch Disrupt 上宣布，公司已将视觉修复芯片 PRIMA 植入首例 Stargardt 病患者。
推荐理由：材料交代了 PRIMA 在 Stargardt 病患者身上的植入时间、术后康复表现和视场限制，可据此判断视网膜假体路线的当前阶段。
第一财经精选AI 评分8888 博睿康 NEO 系统在上海开出首张处方，华山医院完成首例植入
7 月 13 日，博睿康植入式脑机接口手部运动功能代偿系统（NEO）获批上市后的首张处方在上海开出，全球首例植入手术在复旦大学附属华山医院完成。术中测试显示系统采集的硬膜外脑电信号稳定、质量良好，患者术后生命体征平稳。
推荐理由：从获批上市到首张处方仅隔 4 个月，读者可据此了解侵入式脑机接口产品进入临床使用的实际节奏。