景昱医疗如何把 DBS 从成瘾扩展到强迫症
景昱医疗用于难治性阿片类药物成瘾的脑机接口双靶点 DBS 系统 Neurestora® 已于 2025 年 12 月获国家药监局批准上市，2026 年 6 月完成全球首例商业化植入。
推荐理由：文章梳理了景昱医疗从帕金森病 DBS 延伸到成瘾与强迫症治疗的路径，并给出随机双盲试验的应答率数据。
#临床/植入
搜狐网精选AI 评分8080 手机新浪网AI 评分2222 广东脑机接口产业位居全国“第一梯队”，白皮书与四大脑机接口图谱发布
首届粤港澳大湾区国际脑机接口产业创新大会在深圳启幕，会上发布《广东省脑机接口产业发展白皮书》及科研、产业、市场、转化四大脑机接口图谱。白皮书判断广东脑机接口产业已位居全国“第一梯队”，拥有脑机接口产品注册证或在研产品的重点企业超过 100 家，居全国首位。广东已登记脑机接口相关临床研究 27 项、占全国 20.1%，28 家医疗机构设立或筹建脑机接口临床研究病房。
极目新闻精选AI 评分6060 湖北形成全国最大脑机接口临床研究集群
湖北日报报道称，同济医院、协和医院等机构已开展脑机接口临床试验超过 60 项，其中超过 60% 为外省企业委托，湖北由此形成全国规模最大的脑机接口临床研究集群。
推荐理由：从定价、标准到病房转化，梳理湖北以临床资源牵引脑机接口产业化的路径与制度细节。
搜狐AI 评分4747 武汉脑机接口产业走到哪一步？三条技术路线均有临床案例
武汉已集齐侵入式、半侵入式、非侵入式三条脑机接口技术路线的临床案例：同济医院完成华中首例全侵入式手术，武大人民医院完成全球首例高分辨率半侵入式视网膜脑机接口临床验证。全市脑机接口临床试验超过 60 项，六成以上由外省企业委托，并集聚 20 多家重点企业。湖北已发布全国第一套脑机接口服务价格，侵入式置入 6552 元一次。
21财经AI 评分2222 深港脑机接口转化与应用创新大会在河套举行，脑思科技中试平台入驻
2026 年度河套创新论坛暨深港脑机接口转化与应用创新大会在河套科创中心举行，近 400 位政产学研资代表参会，会上发布粤港澳大湾区国家技术创新中心国际总部与北京天坛医院的合作项目，并成立河套深圳园区科创联盟。脑思科技及其中试平台同步入驻河套科创中心，该公司称即将成为大湾区首个进入注册临床实验阶段的植入式脑机接口企业。脑机接口产业已纳入河套首个五年规划。
公众号：博睿康AI 评分2222 博睿康亮相第十届CAAE脑电图与神经电生理大会，展示NEO植入式脑机接口
博睿康在第十届CAAE脑电图与神经电生理大会上展示全线神经电生理临床设备及植入式脑机接口成果。赵国光教授介绍了NEO硬脑膜外脑机接口从全球首例临床植入到产品获证的历程，其多中心注册临床试验100%达标，1年随访中81.5%患者单手评分提升超6分。全球首例植入患者已完成3年长期随访。
央广网精选AI 评分6262 湖北形成全国最大脑机接口临床研究集群，超六成试验来自省外委托
湖北同济医院、协和医院等机构已开展脑机接口临床试验超过 60 项，其中超过 60% 为外省企业委托，形成全国规模最大的脑机接口临床研究集群。
推荐理由：文章梳理了湖北以临床资源和收费定价为支点推进脑机接口落地的路径，可与北京、上海、深圳的路线作对照。
Science NewsAI 评分5858 脑植入体正帮助失语者重新说话
Science News 梳理了语音脑机接口的进展：ALS 患者 Casey Harrell 通过植入左侧运动皮层的电极系统累计表达近 200 万个词，相关数据于 6 月发表在 Nature Medicine。
PhandroidAI 评分1212 Neuralink 能否实现 1,000 例人体植入？
Neuralink 的 Telepathy 植入体基于 N1 芯片，含 1,024 个电极、分布在 64 根超细柔性丝上，由 R1 手术机器人植入，2024 年 1 月完成首例人体植入。PRIME 研究首年计划招募约 11 名受试者，目前该设备尚未获得商业批准，每次植入都在临床试验框架内进行。Musk 提出的数百至数千例植入目标属于个人愿景，并非 FDA 批准的计划或公司承诺。
Neurotech ReportsAI 评分2222 药物难治性癫痫神经调控治疗进展：VNS、RNS、DBS 与 PRECISIS EASEE
药物难治性癫痫的神经调控治疗已从单一迷走神经刺激扩展为多种植入式方案，目前 LivaNova 的 VNS Therapy、NeuroPace 的 RNS 系统和 Medtronic 的前丘脑 DBS 均获 FDA 批准。PRECISIS 的 EASEE 无需开颅，将约 1 mm 厚电极阵列置于头皮下行局灶刺激，26 例研究中 6 个月应答率 53%、两年 65%。
微信公众号精选AI 评分6060 中国脑机接口企业—医院组合盘点：从博睿康获证到多家注册临床
文章按企业—医院搭档梳理中国脑机接口转化进度：博睿康 NEO 系统于 2026 年 3 月 13 日获国家药监局批准注册，7 月 13 日在复旦大学附属华山医院完成获批后首例植入，上市前确证性临床覆盖 11 家中心、32 名受试者。
推荐理由：按企业—医院组合梳理中国脑机接口各条线的阶段差异，并区分获证、注册临床与早期植入的口径。