全球南方国家 AI 素养共创营学员参访拉萨市人民医院,了解高原脑机接口临床应用
来自 11 国的近 20 名高校师生及 AI 从业人员在拉萨研学期间走进拉萨市人民医院,参观高原脑机接口临床应用中心与眼底 AI 科室。该中心于今年 7 月 9 日建成,截至 2026 年 10 月已为 63 例神经功能障碍患者提供筛查评估,其中 23 例完成全流程服务,累计开展脑机接口康复训练 400 余次。
来自 11 国的近 20 名高校师生及 AI 从业人员在拉萨研学期间走进拉萨市人民医院,参观高原脑机接口临床应用中心与眼底 AI 科室。该中心于今年 7 月 9 日建成,截至 2026 年 10 月已为 63 例神经功能障碍患者提供筛查评估,其中 23 例完成全流程服务,累计开展脑机接口康复训练 400 余次。
景昱医疗用于难治性阿片类药物成瘾的脑机接口双靶点 DBS 系统 Neurestora® 已于 2025 年 12 月获国家药监局批准上市,2026 年 6 月完成全球首例商业化植入。
推荐理由:文章梳理了景昱医疗从帕金森病 DBS 延伸到成瘾与强迫症治疗的路径,并给出随机双盲试验的应答率数据。
诺尔康宣布其 WH-01A 听觉脑干植入体于 2026 年 10 月 20 日获得国家药品监督管理局创新产品注册申请批准,成为国内首个获批的听觉神经接口产品。该产品拥有 16 个电极触点,直接对脑干听觉中枢进行电刺激和神经信号提取,由诺尔康与上海交通大学医学院附属第九人民医院吴皓教授团队合作研发。注册临床试验中,受试者开机后 12 个月治疗总有效率达到 96.67%。
同一件事,精选收录的是《诺尔康 WH-01A 听觉脑干植入体获 NMPA 创新器械注册批准》
OpenAI 投资的初创公司 Coherence Neuro 正在开发一种用 AI 识别肿瘤生长相关电信号、并以电脉冲回应的脑植入体。公司称已在动物中识别出与肿瘤变化相关的电信号,今夏在澳大利亚 3 名患者切除脑肿瘤手术中植入约半小时测试记录能力后取出,具体结果尚未公布。目前研究人员正在另外 7 名患者身上测试该器件,同时检验其能否输出电脉冲。
推荐理由:材料交代了 Coherence Neuro 在 3 名患者身上完成的短期植入测试,以及正在进行的 7 人试验,读者可据此判断该路线所处的早期阶段。
诺尔康宣布其 WH-01A 听觉脑干植入体于 2026 年 10 月 20 日获得国家药品监督管理局创新产品注册申请批准,成为国内首个获批的听觉神经接口产品。该产品拥有 16 个电极触点,直接对脑干中枢神经进行电刺激,适用于内耳严重畸形或耳蜗神经缺失的患者。
同一件事,精选收录的是《诺尔康 WH-01A 听觉脑干植入体获 NMPA 创新器械注册批准》
博睿康科创板 IPO 申请已获受理,采用第五套标准,拟募资 25 亿元;招股书披露其 2025 年 10 月与战略投资股东约定上市估值不低于 50 亿元、融资额不低于 5 亿元。
同一件事,精选收录的是《博睿康冲刺科创板,25 亿元募资对应 50 亿元估值对赌》
博睿康科创板 IPO 申请已获受理,计划募资 25 亿元,并与战略投资股东约定上市估值不低于 50 亿元、融资额不低于 5 亿元。其 NEO-ONE SCI 植入式脑机接口手部运动功能代偿系统于 2026 年 3 月获国家药监局批文,7 月启动商业化以来完成 13 套销售、8 例终端植入,报告期内尚未确认收入。
推荐理由:从获批产品、招股书财务到对赌条款,这篇把博睿康冲刺科创板的资金与商业化进度放在一起呈现。
首届粤港澳大湾区国际脑机接口产业创新大会在深圳启幕,会上发布《广东省脑机接口产业发展白皮书》及科研、产业、市场、转化四大脑机接口图谱。白皮书判断广东脑机接口产业已位居全国“第一梯队”,拥有脑机接口产品注册证或在研产品的重点企业超过 100 家,居全国首位。广东已登记脑机接口相关临床研究 27 项、占全国 20.1%,28 家医疗机构设立或筹建脑机接口临床研究病房。
10 月 21 日,微灵医疗在深圳举办的粤港澳大湾区国际脑机接口产业创新大会上发布全国首例闭锁综合征患者植入式脑机接口修复临床成果。患者因脑干出血全身瘫痪,植入全植入式脑机接口系统并完成标准化闭环康复训练后,左手 Fugl-Meyer 运动功能评分从 0 分升至 14 分,可独立完成抓握水瓶、抬起手腕等动作。创始人李骁健称企业采用修替一体路线,短期做功能替代,长期依托闭环训练激发神经可塑性。
推荐理由:原文给出闭锁综合征患者植入后的 Fugl-Meyer 评分变化和具体动作恢复情况,可据此判断这条康复路线的当前阶段。
Coherence Neuro 于 2026 年 6 月在皇家墨尔本医院为 3 名患者测试了临时版 SOMA 植入体,在脑外科手术中使用,目的是在更长期人体试验前验证安全性。该器件设计用于采集肿瘤产生的电信号并施加刺激,公司计划 2027 年实现首例慢性人体植入,长期目标是胶质母细胞瘤。
武汉协和医院团队开发出将非侵入式脑机接口与高通道矩阵功能性电刺激结合的康复系统,一名因脑肿瘤治疗失去右手大部分功能的 39 岁女性患者在使用该系统训练近两个月后,能弹奏《小星星》等简单曲目。该院 10 月 12 日公布,该系统通过识别患者运动意图并向肌肉施加定向电刺激,帮助完成单指动作,区别于以往多聚焦抓握等基础动作的脑机接口康复方案。
Coherence 获得由 OpenAI Startup Fund 和 Founders Fund 参与的 4500 万美元投资,用于推进其 SOMA 植入系统针对胶质母细胞瘤的首次长期人体临床试验,并申请 FDA 突破性医疗器械认定。
同一件事,精选收录的是《OpenAI 风投与 Founders Fund 参投 Coherence Neuro 4500 万美元种子轮》
静新世医疗在光谷展示全球首款针对耳鸣的自适应植入式脑机接口产品模型,其无创听觉脑机接口由武汉大学中南医院熊南翔团队六年攻关,已于 2026 年 1 月完成全球首个无创脑机接口治疗顽固性耳鸣临床研究注册。该技术通过头套电极采集脑电波、识别耳鸣异常信号并送出神经刺激,形成闭环治疗。企业正推进医疗器械注册申报,并优先开发小型化居家终端。
华中科技大学同济医学院附属同济医院在非侵入式脑机接口康复研究中,让脑出血偏瘫患者熊先生通过佩戴布满 100 多枚电极的脑电帽,用意念驱动气动手套完成抬手、抓握网球。训练从今年 8 月启动,连续两个月后其右手可扬起 15 度并抓稳网球。该方案无需手术植入,依靠中枢到外周的闭环训练促进神经重塑。
博睿康于 2026 年 9 月 29 日更新科创板招股书,拟募资 25 亿元,核心产品 NEO-ONE SCI 定价 47.5 万元/套,已完成 27 个省份挂网、售出 13 套、完成 8 例终端植入,在手及意向订单超 70 套。
推荐理由:原文给出 NEO-ONE SCI 的定价、销量与 32 例临床数据,可据此判断这款已获批产品商业化的真实进度。
杭州暖芯迦的视觉脑机设备在浙江省人民医院完成首例患者植入,失明多年的灵灵术后开机第二天产生清晰光感,经训练后可书写汉字、独立室内行走,理论视力达 0.1。该设备通过眼镜摄像头将图像转为电信号,经植入眼底的 320 通道高密度电极阵列刺激视网膜神经。
推荐理由:报道给出首例患者术后开机第二天的光感表现与理论视力 0.1,并交代 2026 年 30 例植入计划与多中心布局。
华中科技大学同济医学院附属协和医院称研发出中国首个基于高通道矩阵式电刺激的脑机接口精细运动重建系统,一名 39 岁偏瘫患者经近两个月训练后可连贯弹奏小星星等简单乐曲。该患者右手手腕可自主翻转 90 度,无需设备辅助也能持笔工整书写姓名。报道同时提到,中国药监局今年 3 月批准博睿康植入式手部运动功能代偿系统(NEO)上市,适用于颈段脊髓损伤所致四肢瘫患者。
推荐理由:报道给出患者训练时长与手腕翻转角度等具体指标,可据此判断精细运动重建路线目前达到的功能水平。
湖北日报报道,同济医院、协和医院等机构已开展脑机接口临床试验超过 60 项,其中超过 60% 为外省企业委托,湖北由此形成全国规模最大的脑机接口临床研究集群。
湖北日报报道称,同济医院、协和医院等机构已开展脑机接口临床试验超过 60 项,其中超过 60% 为外省企业委托,湖北由此形成全国规模最大的脑机接口临床研究集群。
推荐理由:从定价、标准到病房转化,梳理湖北以临床资源牵引脑机接口产业化的路径与制度细节。
杭州暖芯迦的视觉脑机接口设备在浙江省人民医院完成首例植入,失明多年的患者灵灵术后开机第二天产生清晰光感,经训练后可书写汉字、独立室内行走,理论视力可达 0.1。
推荐理由:报道披露了暖芯迦视觉脑机接口首例患者的康复细节与 2026 年 30 例植入计划,可据此了解视网膜路径的临床推进节奏。
武汉已集齐侵入式、半侵入式、非侵入式三条脑机接口技术路线的临床案例:同济医院完成华中首例全侵入式手术,武大人民医院完成全球首例高分辨率半侵入式视网膜脑机接口临床验证。全市脑机接口临床试验超过 60 项,六成以上由外省企业委托,并集聚 20 多家重点企业。湖北已发布全国第一套脑机接口服务价格,侵入式置入 6552 元一次。
静新世医疗在光谷展示全球首款针对耳鸣的自适应植入式脑机接口产品模型,其无创听觉脑机接口由武汉大学中南医院熊南翔团队六年攻关,于 2026 年 1 月完成全球首个无创脑机接口治疗顽固性耳鸣临床研究注册。该技术通过头套电极采集脑电波、识别耳鸣异常信号并送出神经刺激,形成闭环治疗。企业正推进医疗器械注册申报,并优先开发小型化居家终端。
华中科技大学同济医学院附属同济医院在非侵入式脑机接口康复研究中,让脑出血偏瘫患者熊先生戴上布满 100 多枚电极的脑电帽,通过意念驱动气动手套带动右手完成抬手和抓握。训练从今年 8 月启动,连续两个月后,他想着抬手时右手可扬起 15 度,并能收拢手指抓住网球。该院神经内科副主任医师张萍表示,这套系统依靠中枢到外周的闭环训练刺激大脑,让周边健康神经元接替工作,完成神经重塑。
长江日报记者探访武汉大学中南医院全国首家以慢性耳鸣为主要适应症的脑机接口研究型病房,患者经脑电和近红外筛查后佩戴电极帽接受无创治疗。该项目由该院功能神经外科主任熊南翔主导,今年 2 月底首批患者入组,截至 9 月 30 日累计完成 501 例临床治疗,整体治疗有效率超 74.1%,患者睡眠改善率达 91.9%。两位受访患者表示症状仍有反复波动,其中一位曾在夜间短暂感到耳鸣消失。
推荐理由:记者进入武汉大学中南医院的耳鸣脑机接口研究型病房,记录患者治疗流程与两位受试者的主观感受,并给出累计治疗例数与有效率。
2026 年度河套创新论坛暨深港脑机接口转化与应用创新大会在河套科创中心举行,近 400 位政产学研资代表参会,会上发布粤港澳大湾区国家技术创新中心国际总部与北京天坛医院的合作项目,并成立河套深圳园区科创联盟。脑思科技及其中试平台同步入驻河套科创中心,该公司称即将成为大湾区首个进入注册临床实验阶段的植入式脑机接口企业。脑机接口产业已纳入河套首个五年规划。
博睿康发文称,NEO 多中心注册临床试验 100% 达标,帮助患者重建手部运动功能。1 年随访数据显示,81.5% 患者单手评分提升超 6 分,获得显著临床获益。全球首例硬脑膜外脑机接口植入患者已完成 3 年长期随访,该方案在采集高质量颅内脑电信号的同时可降低侵入式手术的神经损伤风险。
推荐理由:原文给出多中心注册临床试验的达标比例和 1 年随访评分变化,读者可据此判断硬脑膜外方案在运动功能修复上的进展。
博睿康在第十届CAAE脑电图与神经电生理大会上展示全线神经电生理临床设备及植入式脑机接口成果。赵国光教授介绍了NEO硬脑膜外脑机接口从全球首例临床植入到产品获证的历程,其多中心注册临床试验100%达标,1年随访中81.5%患者单手评分提升超6分。全球首例植入患者已完成3年长期随访。
10 月 18 日,Neuralink VOICE 临床试验参与者 Kenneth Shock 通过植入的 N1 脑机接口系统,用意念实时回答网友提问,并以患病前原声合成语音输出。
推荐理由:文章记录了 VOICE 试验参与者用 N1 实时答问的过程,并交代了延迟、准确率等使用限制,可据此了解意念语音目前的实际状态。
湖北同济医院、协和医院等机构已开展脑机接口临床试验超过 60 项,其中超过 60% 为外省企业委托,形成全国规模最大的脑机接口临床研究集群。
推荐理由:文章梳理了湖北以临床资源和收费定价为支点推进脑机接口落地的路径,可与北京、上海、深圳的路线作对照。
湖北同济、协和等医疗机构已开展脑机接口临床试验超过 60 项,其中超过 60% 为外省企业委托,形成全国规模最大的脑机接口临床研究集群。
推荐理由:梳理湖北以临床资源和收费定价为支点推进脑机接口产业化的路径,可与北京、上海、深圳模式对照。
Science Corporation 宣布已将视力恢复芯片 PRIMA 植入首位斯塔加特病患者体内,手术于 5 月在澳大利亚悉尼眼科医院完成,属于正在进行的临床试验。患者佩戴带摄像头的眼镜,眼底 2 毫米乘 2 毫米的植入物相当于人工感光细胞,第一次康复训练中看到字母,第二次训练中读出一个单词。PRIMA 已在欧洲获批用于地图样萎缩患者,霍达克称下一代产品正在研发,预计明年进入人体试验。
推荐理由:原文交代了 PRIMA 的植入尺寸、患者术后训练表现和下一代产品时间表,可据此判断视网膜假体路线的当前阶段。
Neuralink 于 9 月 19 日发布语音恢复临床试验 VOICE 的视频,主角是第三位受试者、ALS 患者 Terry。研究团队设计的系统检测患者尝试说话时产生的神经信号并输出为语音,视频中 Terry 说出的句子被实时显示在屏幕上,并以合成语音播放。Terry 的妻子 Lori 称他重新找回了声音,Terry 也通过电脑向妻子说出“I love you”。
推荐理由:Neuralink 公布 VOICE 试验第三位受试者的视频,读者可从中看到语音解码在 ALS 患者日常沟通中的实际表现。
Science News 梳理了语音脑机接口的进展:ALS 患者 Casey Harrell 通过植入左侧运动皮层的电极系统累计表达近 200 万个词,相关数据于 6 月发表在 Nature Medicine。
一项随机临床试验将评估共适应运动想象脑机接口对亚急性左半球卒中成人上肢康复的可行性与性能,比较连续神经反馈与二值反馈对BCI控制和学习的影响。受试者随机分组后接受BCI校准及10次实时BCI训练,全程记录EEG与表面EMG,并以解码准确率和Supportive Backward Adaptation(SBA)方法提供的算法支持评估BCI性能。
华中科技大学同济医学院附属协和医院江晓兵团队与山东北冥医疗科技共同研发的高通道矩阵电刺激脑机接口精细运动重建系统完成临床验证,帮助偏瘫患者实现单指独立控制并弹奏简单旋律。该系统通过高通道矩阵柔性电极贴合前臂皮肤,可独立控制手部十余组小肌群,完成单指屈伸和多指协调等精细动作。一名 39 岁右侧偏瘫、右手功能几乎完全丧失的患者经分阶段康复训练后,完成了《小星星》等简单旋律的弹奏。
Neuralink 的 Telepathy 植入体基于 N1 芯片,含 1,024 个电极、分布在 64 根超细柔性丝上,由 R1 手术机器人植入,2024 年 1 月完成首例人体植入。PRIME 研究首年计划招募约 11 名受试者,目前该设备尚未获得商业批准,每次植入都在临床试验框架内进行。Musk 提出的数百至数千例植入目标属于个人愿景,并非 FDA 批准的计划或公司承诺。
Science Corporation CEO Max Hodak 在 TechCrunch Disrupt 上宣布,公司已将视觉修复芯片 PRIMA 植入首例 Stargardt 病患者。
推荐理由:材料交代了 PRIMA 在 Stargardt 病患者身上的植入时间、术后康复表现和视场限制,可据此判断视网膜假体路线的当前阶段。
7 月 13 日,博睿康植入式脑机接口手部运动功能代偿系统(NEO)获批上市后的首张处方在上海开出,全球首例植入手术在复旦大学附属华山医院完成。术中测试显示系统采集的硬膜外脑电信号稳定、质量良好,患者术后生命体征平稳。
推荐理由:从获批上市到首张处方仅隔 4 个月,读者可据此了解侵入式脑机接口产品进入临床使用的实际节奏。
ABILITY Neurotech 在慕尼黑工业大学附属 Rechts der Isar 医院完成其脑机接口技术的首例人体手术,首次在真实手术环境中使用其神经信号采集技术。研究计划纳入最多 5 名接受脑肿瘤手术的患者,每人术中记录 20–30 分钟神经数据,首名患者在全身麻醉下完成系统性能测试与信号采集。后续阶段将让清醒患者在同类手术条件下进行语音和运动任务,以验证神经解码。
推荐理由:原文交代了受试者规模、术中记录时长和下一步解码任务,读者可据此判断这项技术所处的早期可行性阶段。
Cognixion在ClinicalTrials.gov登记一项研究,比较可穿戴脑机接口沟通设备Cognixion ONE与ALS患者已在使用的眼动沟通设备。30名目前使用Tobii Dynavox或Smartbox眼动设备的ALS成人将在家中使用三种沟通方案12周,主要指标为受试者自愿选择各方案的使用时长,同时测量沟通速度与准确率、可用性、工作负荷、生活质量和照护者负担。
推荐理由:试验以受试者自愿使用时长作为主要指标,比较脑机接口与眼动设备在ALS沟通中的实际取舍。