博睿康冲刺科创板，25 亿元募资对应 50 亿元估值对赌
博睿康科创板 IPO 申请已获受理，计划募资 25 亿元，并与战略投资股东约定上市估值不低于 50 亿元、融资额不低于 5 亿元。其 NEO-ONE SCI 植入式脑机接口手部运动功能代偿系统于 2026 年 3 月获国家药监局批文，7 月启动商业化以来完成 13 套销售、8 例终端植入，报告期内尚未确认收入。
推荐理由：从获批产品、招股书财务到对赌条款，这篇把博睿康冲刺科创板的资金与商业化进度放在一起呈现。
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新浪财经精选AI 评分8080 搜狐精选AI 评分8282 诺尔康 WH-01A 听觉脑干植入体获 NMPA 批准上市
诺尔康宣布其 WH-01A 听觉脑干植入体于 2026 年 10 月 20 日获得国家药品监督管理局创新产品注册申请批准，成为国内首个获批的听觉神经接口产品。该植入体拥有 16 个电极触点，直接对脑干中枢听觉部位进行电刺激，适用于内耳严重畸形或耳蜗神经缺失的患者。
推荐理由：原文交代了这款听觉脑干植入体的电极通道数、临床试验有效率与获批时间，可据此判断国产听觉脑机接口走到哪一步。
21财经精选AI 评分6060 我国牵头制定的脑机接口参考架构国际标准发布，脑机接口迈向商业化拐点
10 月 19 日，市场监管总局消息称 ISO/IEC 已发布我国牵头制定的《信息技术 脑机接口 参考架构》国际标准，该标准由我国专家担任项目负责人，联合意大利、韩国、英国、美国等多国专家完成。
推荐理由：文章把 ISO/IEC 参考架构标准、九部门科技兴商意见与国内已获批产品串在一起，呈现脑机接口从标准到商业化的当前阶段。
公众号：脑机接口研究发展联盟精选AI 评分7878 博睿康更新科创板招股书，拟募资 25 亿元，NEO-ONE SCI 已售出 13 套
博睿康于 2026 年 9 月 29 日更新科创板招股书，拟募资 25 亿元，核心产品 NEO-ONE SCI 定价 47.5 万元/套，已完成 27 个省份挂网、售出 13 套、完成 8 例终端植入，在手及意向订单超 70 套。
推荐理由：原文给出 NEO-ONE SCI 的定价、销量与 32 例临床数据，可据此判断这款已获批产品商业化的真实进度。
世界新聞網精选AI 评分6262 协和医院研发脑机接口精细运动重建系统，助偏瘫患者弹奏乐曲
华中科技大学同济医学院附属协和医院称研发出中国首个基于高通道矩阵式电刺激的脑机接口精细运动重建系统，一名 39 岁偏瘫患者经近两个月训练后可连贯弹奏小星星等简单乐曲。该患者右手手腕可自主翻转 90 度，无需设备辅助也能持笔工整书写姓名。报道同时提到，中国药监局今年 3 月批准博睿康植入式手部运动功能代偿系统（NEO）上市，适用于颈段脊髓损伤所致四肢瘫患者。
推荐理由：报道给出患者训练时长与手腕翻转角度等具体指标，可据此判断精细运动重建路线目前达到的功能水平。
极目新闻精选AI 评分6060 湖北形成全国最大脑机接口临床研究集群
湖北日报报道称，同济医院、协和医院等机构已开展脑机接口临床试验超过 60 项，其中超过 60% 为外省企业委托，湖北由此形成全国规模最大的脑机接口临床研究集群。
推荐理由：从定价、标准到病房转化，梳理湖北以临床资源牵引脑机接口产业化的路径与制度细节。
虎嗅网精选AI 评分8383 博睿康获侵入式脑机接口注册证后，制度先行与商业兑现的落差
博睿康的植入式脑机接口产品于 2026 年 3 月 13 日拿到全球首张侵入式脑机接口医疗器械注册证，两天后医保编码落地，再一周上海挂网。文章指出其核心产品 NEO-ONE SCI 挂网价 47.5 万元一套，从 7 月完成首例商业化植入到披露数据时卖出 13 套、终端植入 8 套，而 2025 年非侵入式脑电采集系统仍占主营业务收入七成以上。
推荐理由：文章把博睿康的注册证、医保编码与招股书销售数据放在一起，呈现制度推进与商业兑现之间的落差。
公众号：神经新境精选AI 评分8080 博睿康 NEO 多中心注册临床试验达标，1 年随访 81.5% 患者单手评分提升超 6 分
博睿康发文称，NEO 多中心注册临床试验 100% 达标，帮助患者重建手部运动功能。1 年随访数据显示，81.5% 患者单手评分提升超 6 分，获得显著临床获益。全球首例硬脑膜外脑机接口植入患者已完成 3 年长期随访，该方案在采集高质量颅内脑电信号的同时可降低侵入式手术的神经损伤风险。
推荐理由：原文给出多中心注册临床试验的达标比例和 1 年随访评分变化，读者可据此判断硬脑膜外方案在运动功能修复上的进展。
央广网精选AI 评分6262 湖北形成全国最大脑机接口临床研究集群，超六成试验来自省外委托
湖北同济医院、协和医院等机构已开展脑机接口临床试验超过 60 项，其中超过 60% 为外省企业委托，形成全国规模最大的脑机接口临床研究集群。
推荐理由：文章梳理了湖北以临床资源和收费定价为支点推进脑机接口落地的路径，可与北京、上海、深圳的路线作对照。
搜狐网精选AI 评分6262 湖北形成全国最大脑机接口临床研究集群，60 多项试验超六成来自省外
湖北同济、协和等医疗机构已开展脑机接口临床试验超过 60 项，其中超过 60% 为外省企业委托，形成全国规模最大的脑机接口临床研究集群。
推荐理由：梳理湖北以临床资源和收费定价为支点推进脑机接口产业化的路径，可与北京、上海、深圳模式对照。
中国新闻网精选AI 评分6262 协和脑机接口门诊实探：三条技术路线与支付方如何接上
中新网记者探访北京协和医院脑机接口门诊，该门诊用非侵入式脑电帽配合机械手套，为偏瘫患者做运动想象康复训练，每周开诊两次、月咨询量近百人次，一套无创单元每月最多服务 5 到 8 名患者。
推荐理由：从协和门诊实景出发，串起三条技术路线的成熟度、监管标准与医保定价，呈现脑机接口落地阶段的真实约束。
第一财经精选AI 评分8888 博睿康 NEO 系统在上海开出首张处方，华山医院完成首例植入
7 月 13 日，博睿康植入式脑机接口手部运动功能代偿系统（NEO）获批上市后的首张处方在上海开出，全球首例植入手术在复旦大学附属华山医院完成。术中测试显示系统采集的硬膜外脑电信号稳定、质量良好，患者术后生命体征平稳。
推荐理由：从获批上市到首张处方仅隔 4 个月，读者可据此了解侵入式脑机接口产品进入临床使用的实际节奏。
微信公众号精选AI 评分6060 中国脑机接口企业—医院组合盘点：从博睿康获证到多家注册临床
文章按企业—医院搭档梳理中国脑机接口转化进度：博睿康 NEO 系统于 2026 年 3 月 13 日获国家药监局批准注册，7 月 13 日在复旦大学附属华山医院完成获批后首例植入，上市前确证性临床覆盖 11 家中心、32 名受试者。
推荐理由：按企业—医院组合梳理中国脑机接口各条线的阶段差异，并区分获证、注册临床与早期植入的口径。
Paradromics精选AI 评分7878 Paradromics 评博睿康 NEO 获批：技术并非领先，中国胜在监管与支付协同
Paradromics 发文分析博睿康 NEO 系统于 2026 年 3 月 13 日获 NMPA 商业注册批准一事，认为该器件为 8 触点硬膜外电极、支持最多 256 通道，用于驱动气动康复手套恢复抓握，临床试验含 36 例植入手术和 18 个月随访，未报告器械相关严重不良事件。
推荐理由：Paradromics 以当事公司视角拆解 NEO 获批的技术边界与中美支付路径差异，可与国内报道对照阅读。
已经到底了