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7月14日周二
  1. Paradromics55

    Paradromics 阐述 Connexus 脑机接口的安全、性能与耐久三项标准

    Paradromics 发文介绍其 Connexus BCI 的设计思路,提出以安全、性能、耐久三项标准衡量脑机接口系统。公司称 Connexus 完全植入体内以消除经皮感染风险,采用铂铱电极和密封封装,并援引 SONIC 基准测得超过 200 bps 的信息传输速率;临床前研究已实现超过四年的稳定神经记录。Connexus BCI 目前仍属研究性器械,仅限研究用途。

5月1日周五
  1. Paradromics78

    Paradromics 评博睿康 NEO 获批:技术并非领先,中国胜在监管与支付协同

    Paradromics 发文分析博睿康 NEO 系统于 2026 年 3 月 13 日获 NMPA 商业注册批准一事,认为该器件为 8 触点硬膜外电极、支持最多 256 通道,用于驱动气动康复手套恢复抓握,临床试验含 36 例植入手术和 18 个月随访,未报告器械相关严重不良事件。

    推荐理由:Paradromics 以当事公司视角拆解 NEO 获批的技术边界与中美支付路径差异,可与国内报道对照阅读。

4月18日周六
4月2日周四
  1. Paradromics30

    Paradromics 对比 Neuralink:脑机接口技术路线差异何在

    Paradromics 发文对比其与 Neuralink 的脑机接口技术路线:Neuralink 面向消费级、设备设计为频繁升级,Paradromics 则面向医疗需求患者、强调数十年耐用性。Paradromics 称其 Connexus 系统数据传输速率达 200+ bps,为 Neuralink 10 bps 的 20 倍,并称是首个获 FDA 批准开展全植入式语音恢复临床试验的公司。

3月18日周三
  1. Science Corp60

    PRIMA 试验主要研究者 José-Alain Sahel 谈视网膜植入与视力恢复进展

    Science Corp 发布对 PRIMA 临床试验主要研究者 José-Alain Sahel 的访谈,讨论该试验结果近期发表于 NEJM,超过 80% 的受试者能够阅读字母和单词,部分人可阅读书页。

    推荐理由:PRIMA 临床试验主要研究者回顾视网膜植入二十余年的失败与转折,读者可从中了解该技术走到临床这一步的路径。

2月17日周二
  1. Blackrock Neurotech22

    The Scientist 探讨:设计能用一辈子的脑植入体需要什么

    Blackrock Neurotech 分享 The Scientist 文章,讨论脑机接口植入体如何在脑内工作数十年,专家认为需要设计创新。文章以 Ian Burkhart 为例:他 19 岁因跳水事故失去肘部以下活动能力,三年后参加 Ohio State University 2013 年启动的临床试验,植入小型脑机接口。

12月2日周二
  1. Blackrock Neurotech22

    Blackrock Neurotech 播客讲述四肢瘫痪受试者 Scott Imbrie 用脑机接口控制机械臂的故事

    Blackrock Neurotech 的 StoryCollider 播客本期讲述脑机接口先驱 Scott Imbrie 的故事:他因 1985 年车祸导致 C4 至 C6 脊髓损伤,目前是芝加哥大学脊髓损伤研究的受试者,通过脑机接口控制带感觉反馈的机械臂和手。该研究目标是帮助脊髓损伤患者恢复独立生活能力。